Endorail révolutionne l’endoscopie gastro-intestinale avec l’autorisation de la FDA pour optimiser les coloscopies

Endostart, une société pionnière dans les solutions d’endoscopie gastro-intestinale, annonce une avancée majeure avec l’obtention de l’autorisation 510(k) de la FDA pour son produit phare, Endorail. Cette solution innovante de ballon magnétique représente une nouvelle ère dans l’endoscopie, promettant d’améliorer l’efficacité, la sécurité et les résultats des coloscopies pour les patients du monde entier.

Endorail : une solution innovante pour améliorer les résultats des coloscopies

Endorail, désormais disponible aux États-Unis, promet d’améliorer l’efficacité et la sécurité des procédures endoscopiques. Grâce à sa technologie de ballon magnétique, Endorail résout les boucles et facilite les coloscopies prolongées, offrant aux médecins une solution fiable pour surmonter les défis procéduraux.

La coloscopie demeure une procédure essentielle pour le diagnostic et le traitement de diverses affections gastro-intestinales, y compris le cancer colorectal. Avec Endorail, les médecins bénéficient d’un outil innovant pour optimiser les résultats des procédures tout en réduisant les coûts associés aux coloscopies prolongées ou incomplètes.

Endorail se distingue par sa facilité d’utilisation. Le ballon magnétique est placé à la demande et offre une navigation intuitive, permettant aux médecins de surmonter les défis procéduraux avec confiance et précision. Cette solution intuitive réduit le temps de procédure et la fatigue du médecin, contribuant à une meilleure expérience pour les patients et les professionnels de la santé. L’utilisation d’Endorail permet d’améliorer les résultats des coloscopies, réduisant ainsi le nombre de procédures incomplètes ou prolongées. Cela se traduit par une diminution des coûts de santé et une meilleure prise en charge des patients.

L’utilisation d’Endorail permet d’améliorer les résultats des coloscopies, réduisant ainsi le nombre de procédures incomplètes ou prolongées. Cela se traduit par une diminution des coûts de santé et une meilleure prise en charge des patients.

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Engagement envers l’innovation et l’amélioration des soins aux patients

Dr Alessandro Tozzi, co-fondateur et PDG d’Endostart, exprime sa satisfaction : « L’approbation de la FDA pour Endorail marque une avancée majeure dans notre mission de révolutionner l’endoscopie gastro-intestinale. Notre engagement envers l’innovation et l’amélioration des soins aux patients est renforcé par cette autorisation. Nous sommes impatients d’introduire Endorail dans les centres d’endoscopie à travers les États-Unis, offrant ainsi aux médecins les outils nécessaires pour prodiguer des soins de qualité ».

Endostart a mené un essai clinique multicentrique en 2023 pour démontrer l’innocuité et l’efficacité d’Endorail dans les coloscopies difficiles. Les résultats de cette étude seront présentés lors du congrès Digestive Disease Week à Washington DC en mai 2024. Dr Tozzi souligne l’importance de cette recherche pour confirmer la sécurité et l’efficacité d’Endorail, ainsi que pour identifier d’éventuels avantages en termes de coûts et de gain de temps.

Cette approbation de la FDA et les résultats prometteurs de l’essai clinique renforcent la position d’Endostart en tant que pionnier dans le domaine de l’endoscopie gastro-intestinale et témoignent de son engagement envers l’innovation continue et l’amélioration des soins aux patients.