OCON Therapeutics lève 10 millions pour transformer la prise en charge des saignements utérins
Les SAAA représentent un problème de santé majeur pour les femmes, affectant leur qualité de vie et leur bien-être.
OCON Therapeutics, une société de santé féminine pionnière, a annoncé aujourd’hui la levée de 10 millions de dollars pour faire progresser son système d’administration de médicaments innovant destiné à lutter contre les saignements utérins anormaux et abondants. Ce financement permettra à OCON d’accélérer le développement de ses dispositifs médicaux IUB SEAD et IUB PRIMA 3D, offrant aux femmes une solution sûre et efficace pour traiter cette affection fréquente.
Un financement stratégique pour des solutions innovantes
Le cycle d’investissement a été mené par RH Capital, avec la participation de Features Capital, Astia Angels, Exerte Partners, des subventions de l’Autorité israélienne de l’innovation et des business angels. Ce financement significatif témoigne de la confiance des investisseurs dans la technologie d’OCON et son potentiel à transformer le traitement des SAAA.
Le financement sera dédié au développement des cadres d’administration de médicaments par stent IUB SEAD et IUB PRIMA 3D d’OCON. Ces dispositifs innovants offrent une approche minimalement invasive et durable pour le traitement des SAAA, une condition qui touche environ une femme sur trois.
IUB SEAD : un traitement efficace de l’ablation de l’endomètre
L’IUB SEAD a déjà franchi une étape importante avec des résultats positifs d’études cliniques de phase IIb. L’une des études (NCT04381416) a évalué la sécurité et l’efficacité du dispositif chez 16 femmes préménopausées souffrant de SAAA. Les résultats ont démontré que l’IUB SEAD est un traitement sûr et efficace pour l’ablation de l’endomètre (EA), une procédure mini-invasive qui détruit uniformément la muqueuse utérine pour soulager les symptômes des SAAA.
Prochaines étapes : une étude pivot et une demande d’IND auprès de la FDA
Forts de ces résultats encourageants, OCON se prépare à lancer une étude pivot aux États-Unis et entamera des discussions avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis par le biais d’une soumission de nouveau médicament expérimental (IND). Cette étape cruciale permettra de faire progresser l’IUB SEAD vers une approbation réglementaire et une mise à disposition des femmes souffrant de SAAA.
Les SAAA représentent un problème de santé majeur pour les femmes, affectant leur qualité de vie et leur bien-être. Les solutions innovantes d’OCON, telles que l’IUB SEAD et l’IUB PRIMA 3D, offrent une alternative prometteuse aux traitements traditionnels, procurant aux femmes un choix plus efficace et moins invasif pour gérer leurs symptômes et améliorer leur santé.
