GTP Bioways renforce son leadership dans la production biopharmaceutique en France

Ces nouvelles unités, qui répondent à un besoin croissant de production de petits lots de biothérapies, de vaccins et de réactifs auxiliaires pour les thérapies cellulaires et géniques, permettent à GTP Bioways de devenir le seul CDMO en France à proposer une unité microbienne BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) produisant des protéines et des enzymes à usage thérapeutique ou vaccinal.

Une réponse aux besoins croissants du marché

La première unité, opérationnelle depuis avril 2023, est dédiée à la production de petits lots de biothérapies très puissantes, de vaccins et de réactifs auxiliaires pour les thérapies cellulaires et géniques. Le premier produit qui en sortira sera un lot clinique de vaccin contre le SRAS-CoV-2, développé par LovalTech, une biotech française.

La deuxième unité, opérationnelle depuis le 1er juillet 2023, se consacre à la production de protéines thérapeutiques par des systèmes microbiens. Cette unité est unique en France et répond à une demande croissante de production de protéines thérapeutiques à moindre coût et à plus grande échelle.

Un renforcement du leadership de GTP Bioways

Avec l’ouverture de ces deux nouvelles unités, GTP Bioways consolide son leadership dans la production biopharmaceutique en France. Le CDMO est désormais le seul en France à proposer une offre complète, du développement de lignée cellulaire à la production BPF, pour les biomédicaments recombinants et les anticorps monoclonaux.

Une contribution au plan de relance France 2030

L’ouverture de ces deux nouvelles unités s’inscrit également dans le plan de relance France 2030, qui vise à renforcer la souveraineté sanitaire française. GTP Bioways contribue à ce plan en contribuant à réduire la dépendance de la France aux importations de biomédicaments.

L’ouverture de ces deux nouvelles unités est une étape importante pour GTP Bioways, qui confirme sa position de leader de la production biopharmaceutique en France. Ces nouvelles capacités permettront au CDMO de répondre à la demande croissante de biomédicaments innovants et de contribuer à la souveraineté sanitaire française.